Beta

O Projeto CBD relatou recentemente estudos indicando que os terpenos da cannabis – os compostos que dão à planta seu cheiro forte e distinto – ativam o receptor canabinóide CB1. Além do mais, na presença de THC (também um agonista de CB1), os terpenos parecem modular a atividade canabinóide de maneiras variadas e interessantes. terpenos, que atuam em vários alvos que impactam o sistema endocanabinoide, não apenas o CB1.

O BCP também é um componente da pimenta-do-reino, manjericão, orégano, canela, lúpulo, alecrim, cravo e frutas cítricas, bem como de muitas folhas verdes. Aprovado pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos para uso como aromatizante e agente de fragrância em alimentos, esse poderoso sesquiterpeno tem sido objeto de considerável pesquisa científica médica. Artigos recentes exploram o papel potencial do BCP no tratamento de uma ampla gama de condições, incluindo doença hepática gordurosa não alcoólica, dor crônica e abuso de substâncias.

O beta-cariofileno, um agonista CB1 fraco, é o que os cientistas chamam de "agonista total" no receptor canabinóide CB2, que desempenha um papel importante na regulação da função imunológica e da inflamação. A sua presença em muitos alimentos e especiarias e a sua forte afinidade com o CB2 fizeram com que o BCP fosse reconhecido como o primeiro "canabinóide dietético" conhecido.

Vários estudos mostraram que o beta-cariofileno também interage com os receptores ativados por proliferadores de peroxissoma (PPARs, pronuncia-se pee-parrs) localizados na superfície do núcleo da célula. O CBD também ativa esses receptores, que regulam o metabolismo e a homeostase energética.

Dado o papel dos PPARs e do sistema endocanabinóide na modulação dos processos metabólicos, um grupo de pesquisadores com sede em Turim, na Itália, queria ver se o BCP era eficaz em um modelo celular de doença hepática gordurosa não alcoólica, a doença hepática crônica mais comum em todo o mundo com uma prevalência global de mais de 30%.3

Devido à sua presença em muitos alimentos e especiarias e à sua forte afinidade com o receptor CB2, o beta-cariofileno é conhecido como um "canabinóide dietético".

Escrevendo no International Journal of Molecular Sciences em março de 2023,4 os pesquisadores observam que não apenas observaram melhorias nas células hepáticas doentes, mas também confirmaram, por meio do uso de antagonistas de receptores específicos, que essas alterações foram de fato mediadas por CB2 e dois PPAR tipos de receptores: PPAR-alfa e PPAR-gama.

(Curiosamente, vários grandes estudos epidemiológicos5 - incluindo um publicado em maio de 2023 na revista PLoS One6 - relacionaram o uso de cannabis com risco reduzido de doença hepática gordurosa. Esta nova evidência da Itália sugere que a ativação dos receptores CB2 e PPAR pode ser pelo menos parcialmente responsável.)

Outros estudos nos últimos anos contribuíram para a nossa compreensão da miríade de potenciais benefícios para a saúde e múltiplos métodos de ação do beta-cariofileno. Em 2014, por exemplo, pesquisadores chineses da Chongqing Medical University relataram que o BCP impediu o comprometimento cognitivo em um modelo de camundongo com Alzheimer. Esse resultado cognitivo positivo "foi associado à carga reduzida de beta-amilóide no hipocampo e no córtex cerebral", de acordo com o artigo na revista Pharmacology,7 que identificou a ativação do receptor CB2 e a via PPAR-gama como mediadores dos efeitos neuroprotetores do BCP .

Mais recentemente, um artigo de julho de 2022 na BioFactors8 por cientistas iranianos revisou os efeitos antioxidantes e imunomoduladores do beta-cariofileno, que demonstrou reduzir citocinas pró-inflamatórias relevantes enquanto aumenta as citocinas anti-inflamatórias. CB2 e PPAR-gama, entre outras vias celulares, foram citados como os principais mecanismos de ação.

E um artigo de dezembro de 2022 na Current Neuropharmacology,9 por pesquisadores no Brasil, investigou o potencial do BCP “como uma nova droga para o tratamento de transtornos por uso de substâncias”. Os autores revisaram estudos pré-clínicos anteriores usando modelos animais de dependência de cocaína, nicotina, álcool e metanfetamina. "Notavelmente", concluíram eles, o terpeno "evitou ou reverteu as mudanças comportamentais resultantes da exposição à droga", com evidências apontando novamente para o envolvimento de CB2 e PPAR-gama.